¿qué parte del cerebro se daña con el sindrome de tourette?
El cerebro de tourette frente al cerebro normal
Aunque la incidencia exacta del síndrome de Tourette es incierta, se estima que afecta a entre 1 y 10 de cada 1.000 niños. Este trastorno se da en poblaciones y grupos étnicos de todo el mundo, y es más común en los hombres que en las mujeres.
Es probable que una serie de factores genéticos y ambientales desempeñen un papel en la causa del síndrome de Tourette. La mayoría de estos factores son desconocidos, y los investigadores están estudiando los factores de riesgo antes y después del nacimiento que pueden contribuir a este complejo trastorno. Los científicos creen que los tics pueden ser el resultado de cambios en las sustancias químicas del cerebro (neurotransmisores) que son responsables de producir y controlar los movimientos voluntarios.Se han identificado mutaciones en el gen SLITRK1 en un pequeño número de personas con síndrome de Tourette. Este gen proporciona instrucciones para fabricar una proteína que es activa en el cerebro. La proteína SLITRK1 probablemente desempeña un papel en el desarrollo de las células nerviosas, incluido el crecimiento de extensiones especializadas (axones y dendritas) que permiten a cada célula nerviosa comunicarse con las células cercanas. No está claro cómo las mutaciones en el gen SLITRK1 pueden dar lugar a este trastorno.La mayoría de las personas con síndrome de Tourette no tienen una mutación en el gen SLITRK1. Dado que se han notificado mutaciones en tan pocas personas con esta enfermedad, no se ha confirmado la asociación del gen SLITRK1 con este trastorno. Los investigadores sospechan que los cambios en otros genes, que no han sido identificados, también están asociados al síndrome de Tourette.
Cómo se diagnostica el tourette
Investigadores de la Facultad de Medicina de la Universidad de Washington, en San Luis, han identificado áreas en el cerebro de los niños con síndrome de Tourette que parecen notablemente diferentes de las mismas áreas en los cerebros de los niños que no padecen el trastorno. Arriba, en un escáner de un niño con síndrome de Tourette, el color amarillo indica una zona con menos materia blanca que en la misma región del cerebro de los niños que no padecen el trastorno. Los escáneres también revelaron que las zonas del cerebro de los niños con Tourette tienen más materia gris que las de los niños que no padecen la enfermedad. (Imagen: Kevin J. Black)
Utilizando imágenes de resonancia magnética, los investigadores de la Facultad de Medicina de la Universidad de Washington en San Luis han identificado áreas en el cerebro de los niños con síndrome de Tourette que parecen ser notablemente diferentes de las mismas áreas en los cerebros de los niños que no tienen el trastorno neuropsiquiátrico.
Las diferencias en esas regiones cerebrales tienen sentido, dijo Black, porque muchas personas con Tourette explican que sus tics se producen principalmente como respuesta a sensaciones inusuales. La sensación de que una parte del cuerpo no parece estar bien, por ejemplo, provoca un suspiro involuntario, una vocalización, una tos o un tic.
Tratamiento del síndrome de tourette
Algunos niños pueden contener sus tics durante un corto periodo de tiempo. Pero a medida que la tensión aumenta, finalmente debe liberarse en forma de tic. Y si una persona se concentra en controlar el tic, puede ser difícil concentrarse en cualquier otra cosa. Esto puede dificultar que los niños con síndrome de Tourette mantengan una conversación o presten atención en clase.
El síndrome de Tourette es un trastorno genético, lo que significa que es el resultado de un cambio en los genes que se hereda (se transmite de padres a hijos) o que ocurre durante el desarrollo en el útero. Los síntomas del síndrome de Tourette suelen aparecer en la infancia, normalmente cuando los niños tienen entre 5 y 9 años. No es muy frecuente, y los niños tienen más probabilidades de verse afectados que las niñas.
No se conoce la causa exacta del síndrome de Tourette, pero algunas investigaciones apuntan a cambios en el cerebro y problemas en la comunicación de las células nerviosas. Una alteración del equilibrio de los neurotransmisores (sustancias químicas del cerebro que transportan las señales nerviosas de célula a célula) podría desempeñar un papel importante.
Para que se le diagnostique el síndrome de Tourette, un niño debe tener varios tipos de tics diferentes, en concreto, varios tics motores y al menos un tic vocal durante al menos un año. Pueden ocurrir todos los días o de vez en cuando a lo largo del año.
¿qué tan común es el síndrome de tourette?
El trastorno de Tourette (TD) es un trastorno neurológico. También se denomina síndrome de Tourette (ST). Este trastorno provoca tics repetidos. Los tics son sonidos vocales o sacudidas musculares repentinas e incontroladas. Los síntomas del TD suelen comenzar entre los 5 y los 10 años. Suelen comenzar con tics leves y simples en la cara, la cabeza o los brazos. Con el tiempo, el niño puede tener diferentes tipos de tics que pueden ocurrir con más frecuencia. También pueden afectar a más partes del cuerpo, como el tronco o las piernas. Y pueden ser más perturbadores para la vida diaria.
La mayoría de los casos de trastorno de Tourette están causados por los genes. Es un trastorno autosómico dominante. Autosómico significa que tanto los niños como las niñas están afectados. Dominante significa que sólo se necesita una copia del gen para padecer la enfermedad. Un padre con TD o el gen de la TD tiene una probabilidad de 1 entre 2 de transmitir el gen a cada hijo.
En hasta 1 de cada 20 niños con TD, el trastorno no está causado por los genes. Las posibles causas en estos casos pueden ser problemas durante el embarazo, bajo peso al nacer, traumatismo craneal, intoxicación por monóxido de carbono o inflamación del cerebro (encefalitis).
