¿qué es hla compatible?

¿qué es hla compatible?

Cuántos marcadores hla existen

La tipificación del antígeno leucocitario humano (HLA) se utiliza para emparejar a pacientes y donantes para trasplantes de médula ósea o sangre de cordón umbilical. Los HLA son proteínas, o marcadores, que se encuentran en la mayoría de las células del cuerpo. Su sistema inmunitario utiliza estos marcadores para reconocer qué células pertenecen a su cuerpo y cuáles no.

Usted tiene muchos marcadores HLA. La mitad se hereda de su madre y la otra mitad de su padre, por lo que cada hermano y hermana que comparte los mismos padres que usted tiene un 25% de posibilidades (1 de cada 4) de ser compatible con el HLA. No es probable que los miembros de la familia extensa sean compatibles con el HLA. Pero alrededor del 70% (7 de cada 10) de los pacientes que necesitan un trasplante no tendrán un donante totalmente compatible en su familia. La investigación ha descubierto que un donante debe ser compatible con un mínimo de 6 marcadores HLA. Muchas veces se requiere una compatibilidad más estrecha. La mejor compatibilidad se encuentra mediante pruebas detalladas. Dado que algunos tipos de HLA son más comunes que otros, algunos pacientes pueden enfrentarse a un mayor reto a la hora de encontrar un donante compatible. Algunos tipos de HLA son más frecuentes en determinados grupos raciales y étnicos.

Probabilidad de coincidencia de hla

QFL y YW diseñaron el estudio. SJY, FH y ZPF analizaron los datos y redactaron el manuscrito. Todos los autores contribuyeron a la recogida de datos, la interpretación de los mismos, la preparación del manuscrito y la aprobación de la versión final.

El estudio se realizó de acuerdo con la Declaración de Helsinki modificada, y el protocolo fue aprobado por nuestros comités de revisión ética antes de iniciar el estudio. Se obtuvo el consentimiento informado de los donantes y receptores.

Reimpresiones y permisosAcerca de este artículoCite este artículoYu, S., Huang, F., Fan, Z. et al. Trasplante haploidéntico frente a trasplante de hermanos con compatibilidad HLA para leucemia aguda refractaria sometida a acondicionamiento intensificado secuencial seguido de DLI: un análisis de dos datos prospectivos.

J Hematol Oncol 13, 18 (2020). https://doi.org/10.1186/s13045-020-00859-5Download citationShare this articleAnyone you share the following link with will be able to read this content:Get shareable linkSorry, a shareable link is not currently available for this article.Copy to clipboard

Prueba de diagnóstico de tipificación de tejidos

Cuando una pareja tiene un hijo con una enfermedad que requiere un trasplante de médula ósea, se entera de que la fuente óptima de células necesarias para el trasplante es un hermano compatible con el antígeno leucocitario humano (HLA). Las células del donante deben ser compatibles con el niño afectado para evitar el rechazo de las células trasplantadas (una reacción denominada enfermedad de injerto contra huésped). Muchos niños no tienen un hermano compatible, por lo que sus médicos buscan un donante no emparentado a través del registro de médula ósea y del registro de sangre de cordón umbilical.

Algunas parejas han emprendido un embarazo con la esperanza de tener un hijo que sea compatible con el HLA de su hijo afectado. Con cada embarazo, estas parejas tienen un 20% de posibilidades de concebir un hijo compatible con el HLA de su hijo afectado.

La pareja y su hijo afectado se someten a análisis de sangre para determinar si el proceso de diagnóstico genético preimplantacional será factible. Si estas pruebas muestran que el DGP es posible, los padres se someterán a un ciclo de FIV para formar embriones.  A continuación, se realiza un análisis genético de las células de cada embrión antes de su transferencia al útero de la mujer. La biopsia del embrión se realiza al tercer día de su desarrollo, cuando el embrión tiene aproximadamente 6-8 células. Se extraen una o dos células del embrión. El embrión se incuba hasta que se completan las pruebas.

Importancia de la tipificación hla en los trasplantes

La tipificación HLA es un tipo de prueba genética que se utiliza para identificar ciertas variaciones individuales en el sistema inmunitario de una persona. El proceso es fundamental para identificar qué personas pueden donar con seguridad médula ósea, sangre del cordón umbilical o un órgano a una persona que necesita un trasplante. HLA son las siglas de antígeno leucocitario humano, pero casi siempre se hace referencia a él como HLA. La tipificación de HLA también se denomina a veces compatibilidad de HLA.

La razón más común para la tipificación HLA es ayudar a determinar qué personas pueden proporcionar los trasplantes de tejidos más seguros (trasplante de órganos sólidos o de células madre hematopoyéticas).  Los posibles receptores de tejidos deben someterse a la tipificación, al igual que cualquier persona que pueda querer donar tejidos. Esto puede incluir a los familiares de alguien que necesite un trasplante.

Las personas también pueden ofrecerse como voluntarias para que su tipo de HLA se incluya en un registro de médula ósea, para el trasplante de células madre. La tipificación del HLA también puede realizarse en personas con enfermedades terminales o recientemente fallecidas que vayan a servir como donantes de órganos.

Los mejores donantes posibles tienen HLA que coinciden estrechamente con los patrones de HLA del receptor.  Esto hace más probable que el trasplante trate con éxito su enfermedad, y reduce el riesgo de complicaciones tras el trasplante, como el rechazo del órgano.

Acerca del autor

Josue Llorente

Soy Josue Llorente, tengo 25 años y soy licenciado en Periodismo por la Universidad Complutense de Madrid con experiencia en medios tradicionales y digitales. Me apasiona el periodismo en esta nueva era y su evolución en el medio digital.

Ver todos los artículos