¿qué residuos produce la industria farmaceutica?

¿qué residuos produce la industria farmaceutica?

¿qué residuos produce la industria farmaceutica?

Eliminación de residuos farmacéuticos

Los residuos farmacéuticos pueden ser el resultado de muchas actividades y ubicaciones en un centro sanitario. Si hay una farmacia de compuestos en el centro, ésta genera residuos de medicamentos. Cualquier lugar en el que se empleen medicamentos puede ser escenario de derrames, frascos a medio usar y equipos intravenosos con restos de medicamentos. Los residuos farmacéuticos pueden suponer un reto especial de tratamiento y gestión. Las pequeñas cantidades que se encuentran en los hogares a menudo pueden tirarse en el flujo de residuos municipales (quizás con algún método improvisado para desnaturalizar o hacer que los medicamentos sean indeseables para los intrusos). Las grandes cantidades que se guardan en farmacias, centros de distribución, hospitales, etc., deben gestionarse para minimizar el riesgo de liberación o de exposición de los trabajadores y el público.

Esta categoría de residuos incluye los productos farmacéuticos caducados, no utilizados y contaminados, incluidas las vacunas y los productos biológicos utilizados para la terapia. Los medicamentos con y sin receta médica acaban siendo residuos farmacéuticos, al igual que la parafernalia utilizada en las farmacias: guantes, mascarillas, frascos, etc. Los medicamentos fabricados mediante biotecnología se denominan productos biofarmacéuticos o biológicos.

Gestión de residuos en la industria farmacéutica ppt

La presencia de productos farmacéuticos en el medio ambiente es un problema cada vez más preocupante a nivel mundial. Los fármacos ingeridos por personas y animales llegan a los ríos, lagos e incluso al agua potable y pueden tener efectos devastadores para la salud acuática y humana.

Mientras que las empresas farmacéuticas están intensificando sus esfuerzos para abordar el problema, las organizaciones de vigilancia, la ONU, la Comisión Europea y otros exigen que la industria tome medidas más rápidas y que esos esfuerzos sean transparentes.

Un informe de 2014 realizado por UK Water Industry Research descubrió que en la mayoría de las 160 plantas de tratamiento de aguas residuales estudiadas, varios medicamentos comunes estaban presentes en el efluente final en concentraciones lo suficientemente altas como para afectar potencialmente a los ecosistemas. Con las tendencias actuales, la cantidad de efluentes farmacéuticos que se filtran a las vías fluviales podría aumentar en dos tercios antes de mediados de siglo, según un estudio de 2018 del Instituto de Educación sobre el Agua de Delft, en los Países Bajos.

Una preocupación particular es la resistencia antimicrobiana (AMR), vinculada a la descarga de antibióticos y otros productos químicos en el medio ambiente. Mientras que los antibióticos desempeñan un papel crucial en el tratamiento médico, la AMR ha sido declarada una «gran amenaza para la salud pública» por la Organización Mundial de la Salud y se predice que costará 10 millones de vidas al año para 2050. La RAM se produce cuando un microorganismo evoluciona para resistir los efectos de un agente antimicrobiano, a veces denominado «superbacterias».

Categorías de segregación de residuos farmacéuticos

Esta estadística muestra los residuos generados por la empresa farmacéutica Roche, desde 2007 hasta 2020. Roche, con sede en Suiza, es una de las mayores empresas farmacéuticas del mundo. En 2020, Roche produjo más de 13 mil toneladas métricas de residuos químicos.

*** En 2020 se retiró menos suelo contaminado debido a la reducción de las actividades de remediación en el Kesslergrube, Alemania.Otras estadísticas sobre el tema+Productos y Mercado FarmacéuticoIngresos de Novartis 2007-2020+Productos y Mercado FarmacéuticoTasa de IVA sobre los medicamentos con receta en Europa 2020Productos y Mercado FarmacéuticoCuota de mercado de los genéricos en los países europeos 2019+Productos y Mercado FarmacéuticoIngresos de los principales mercados farmacéuticos europeos 2019

Tipos de residuos farmacéuticos pdf

La eliminación de productos farmacéuticos fuera de especificación -especialmente sustancias controladas- conlleva una gran responsabilidad para las marcas, ya que esos medicamentos podrían acabar en el mercado negro o poner en peligro a otras personas si no se eliminan correctamente. Sin expertos altamente capacitados que manipulen esos residuos de forma segura y conforme a la normativa más reciente, los fabricantes de productos farmacéuticos pueden enfrentarse a importantes implicaciones, como sanciones económicas o una marca dañada. Además, los fabricantes pueden producir otros residuos peligrosos, como los disolventes.  Este artículo describe cómo los fabricantes de productos farmacéuticos pueden seguir cumpliendo con la eliminación de residuos peligrosos en un entorno normativo cambiante.

En una planta de fabricación de productos farmacéuticos, hay varias áreas que generan niveles sustanciales de disolventes o residuos peligrosos, y es importante que las instalaciones sean capaces de identificar a estos productores para seguir cumpliendo la normativa vigente. Según la Agencia de Protección Medioambiental de EE.UU. (EPA), un residuo sólido es un residuo peligroso si está catalogado específicamente como residuo peligroso conocido o cumple las características de un residuo peligroso (1). Para ser considerado un residuo característico, debe presentar una o más de las siguientes propiedades características: inflamabilidad, corrosividad, reactividad o toxicidad.

Acerca del autor

Josue Llorente

Soy Josue Llorente, tengo 25 años y soy licenciado en Periodismo por la Universidad Complutense de Madrid con experiencia en medios tradicionales y digitales. Me apasiona el periodismo en esta nueva era y su evolución en el medio digital.

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